Conocer la demencia con empatía: mi abuela, mi abuelo y yo

No sé sobre ti, pero a medida que Omi y Opi se vuelven cada vez más tediosos y olvidadizos, siento casi físicamente cómo los atrapa. En momentos claros, también pueden describirlo muy bien: la impotencia y la incertidumbre asociada. Sin saber dónde poner algo. No recordar si ya han hecho algo (tomar pastillas, etc.)

Mi abuela dijo una vez: "En realidad, olvidé que todavía estoy viva". Me dolía el alma verla darse más y más. Solo una cosa que nunca abandonó: todos los días iba a su bicicleta de ejercicios; un Matusalén de los años 60/70. ¡Hasta el momento en que no lo recordaba!

Se sentó frente a mí, luciendo como una pequeña criatura indefensa completamente perdida y abrumada por las necesidades más simples de la vida.


Y entonces pensé lo siguiente: compré una tablilla pequeña y pinté con Edding los días de la semana (columna longitudinal). Luego dibujé dos columnas (para "aún por hacer" y "hecho") y coloqué una aguja de color en cada columna "para hacer".

Colgamos este pasador justo al lado de su rueda de ajuste para que pudiera alcanzarlo y poner el pasador en "listo" mientras estaba sentada en la bicicleta.

Puede sonar extraño para una persona sana, pero ni siquiera crees lo que significó para mi abuelo saber con mayor certeza si ya estaba en su bicicleta o no. Para nosotros son trivialidades, para un paciente con demencia que se está perdiendo más y más, ¡tales ajustes / alivios mínimos pueden significar el mundo!

Sé por experiencia propia que puede ser increíblemente estresante cuidar la demencia, ¡especialmente si pertenecen a su propia familia! Por un lado, duele experimentar la degradación física, la salud y la decadencia, por otro lado, generalmente tenemos una vida familiar y laboral completa. Los pacientes con demencia que siempre preguntan o dicen lo mismo pueden ser realmente molestos.

Pero siempre recuerdo cuántas veces infinitas estuvo allí para mí, escuchando, contando historias, horneando conmigo, cocinando, riendo, elaborando. Y sí, no siempre es fácil, pero tan pronto como me doy cuenta de cuánto le debo, cómo hizo brillar mi infancia y me fortaleció y me apoyó en el ser, ¡mi amor por ella inundó mi corazón! ¡Quién sabe cuánto tiempo todavía puedo escuchar la historia de ella y mi padre en cautiverio, mirar sus ojos siempre tan cálidos y amorosos!


¿Y mi Opi? Bueno, mi abuelo no es el hombre de esta abuela, sino el padre de mi madre.

Aquí todo fue un poco más difícil, especialmente porque no vive en la misma casa. ¿Con qué frecuencia conduje por la ciudad en medio de la noche para ayudarlo? Tiene problemas de audición, lo que amplifica el problema: no es posible telefonear con él, "llora" solo en el oyente que me necesita. :-) ¿Qué piensas, con qué frecuencia llegué a mi empatía allí, cuando aparecí allí, y él quería hacer algo de mí o quería saber lo que ya estaba hecho!

Desafortunadamente, ha llegado el momento de mi Opi, donde no podía vivir solo en casa en opinión de mis padres. Comenzó a tomar medicamentos por sí mismo de manera incontrolable, salió de la casa y no encontró el camino de regreso, etc. Hay un pequeño departamento cerca del garaje, pero eso podría no haber sido suficiente para un cuidado íntimo.


Sin embargo, le pregunto, no solo piensa en cómo los padres con demencia pueden permanecer el mayor tiempo posible en su hogar, sino que también considera que los árboles viejos solo pueden muy, muy raramente transplantarse. Puedo ver que la degradación de mi Opi es muy intensa y entiendo: son todas las cosas de las que antes era responsable (incluso con nosotros como respaldo) han sido piedras angulares importantes de su vida. Si tienen que renunciar o asumir su propia responsabilidad, ¡este es a menudo el principio del fin!

Por lo tanto: si es posible incluir un supervisor en la casa: mientras tanto, hay algunos que han trabajado por cuenta propia con exactamente esa atención 1: 1 y como un "servicio relacionado con el hogar" z. B. se puede reservar! Si una habitación puede estar disponible, en mi opinión, esta es una solución mucho mejor para todos los involucrados, ¡y también más barata que las casas de retiro o la vida asistida de acuerdo con un concepto conocido! Incluso grupos como "Living Against Hand" están ofreciendo buscar apoyo allí.

Espero que mis pensamientos te inspiren un poco; Saludos!

Versión Completa. Resiliencia: el dolor es inevitable, el sufrimiento es opcional. Boris Cyrulnik | Abril 2024